多指畸形是一种先天缺陷，其中一个人的手和脚上都有多余的手指。这个词来自希腊语，由两个词组成，“
聚 ”，意思是“很多”和“
鸭嘴兽 ”的意思是“手指”。多指可发生在每只手和脚或仅其中一只。这种疾病可能由于遗传而发生。然而，也有可能由于基因突变或环境因素而导致多指畸形。
多指的类型和可能的条件
从多指获得的手指有几种可能性，可以像其他具有完整形状的正常手指一样发挥作用。它也可以是仅部分形成但配备有骨骼的手指。但是，也有这种情况只会导致小手指软组织的情况（
小结 ）。此外，根据多指在人身上的位置，多指至少分为三种类型：
1. 后轴
这种多指情况最常发生在手指的数量增加发生在手和脚的外侧时。通常，还有一个类似于小指的额外手指。当这种情况影响脚趾时，它被称为腓骨多指。
2. 前轴
当手指数量的增加靠近大手或脚趾时，会发生轴前多指。这种多指畸形可能发生在千分之一至 10,000 次出生中。
3.中央多指
这种类型的多指很少见，因为额外的手指出现在手指或脚趾的中间。这个额外的手指通常出现在食指、无名指或中指之间。
多指症的原因
如前所述，由于多种因素，可能会出现多指。以下原因导致婴儿出生时多指：
1.遗传因素
最常见的病症是家族性多指畸形或由于父母遗传而发生的病症。如果多指不是遗传的，则婴儿的基因变化可能在仍在子宫内时就发生了。 2018 年发布的一项研究表明，当胎儿的胚胎在第 4 至第 8 周生长时，该基因可能会发生突变。
2. 非家族因素
基因因素并不是唯一可以使婴儿出生时有额外手指异常的因素。环境因素也会导致这种多指的发生。在一项研究中，发现波兰有 459 名儿童出生时患有多指畸形，但没有任何血统。更常见于：
- 有糖尿病母亲的婴儿
- 父母受教育程度的婴儿
- 母亲在怀孕前三个月患有呼吸道感染的婴儿
- 母亲有癫痫病史的婴儿
- 怀孕期间服用沙利度胺（缓解孕吐的药物）的母亲
是否可以及早发现多指症？
多指畸形可在胎龄前三个月通过超声诊断。除了找出这种疾病的家族史外，医生还会通过检查染色体来进行其他检查，看看是否还有其他疾病。事实上，多指畸形在婴儿出生后会更加清晰可见。为了找出婴儿多指畸形的类型，医生还可以使用 X 光进行身体扫描。这对于查看出现的额外手指是否有骨头或只是普通手指很有用
小结 .
多指症的治疗
您采取的治疗将取决于多余手指出现的位置以及它如何干扰您的活动。在大多数情况下，额外的手指切除手术是在头两岁进行的。这允许他们一般使用手套或鞋子。附加手指的不同位置也使得治疗多指的难度也不同。这是区别：
去除小指旁边多余的手指的操作是最简单的。拆线后，缝线会在两到四个星期内消失。
处理拇指旁边多余的手指可能会更复杂。原因是，主拇指必须具有正常的角度和形状才能正常工作。拇指多指症的治疗还需要修复肌腱、关节和韧带。
此操作将需要许多过程，因为它非常复杂。手的骨骼也需要重新排列才能正常工作。手术后，患者可能需要插入骨内的石膏或支具。您需要治疗以使手指运动正常并非不可能。 [[相关文章]]
来自 SehatQ 的笔记
多指畸形是一种罕见的疾病，会导致婴儿的手或脚上有多余的手指。这种情况可能是由于遗传因素或多指畸形父母的遗传所致。然而，婴儿有可能出生时有多余的手指，而没有父母的血统。如果您想了解更多关于多指症及其治疗方法，请直接咨询您的医生
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