地中海贫血是一组由红细胞中血红蛋白生成减少引起的遗传性疾病。作为一种遗传病，儿童的地贫是从父母双方遗传的。症状也可能出现在您孩子的早期。地中海贫血在非洲、亚洲和地中海地区的儿童中很常见。印度尼西亚本身就是一个容易患地贫的国家。 Detik 报道，地中海贫血是公众使用 BPJS Health 的第 5 种疾病。
儿童地中海贫血的症状需要注意
儿童地中海贫血的症状可能在出生后的头两年出现。父母可能能够识别的地中海贫血儿童的一些症状是：
如果您的孩子出现上述症状，尤其是生长缓慢，建议您立即就医。未经治疗的地中海贫血会导致并发症，例如心力衰竭和感染。
儿童地中海贫血的类型
儿童可发生多种类型的地贫。可以根据症状和病因来区分地贫的类型。
1. β地中海贫血
当儿童的身体无法产生称为 β 珠蛋白的血红蛋白成分时，就会发生 β 地中海贫血。 β珠蛋白由两个基因组成，每个基因都来自孩子的父母。 β地中海贫血由两种亚型组成，即：
- 重型地贫是β地贫中最严重的一种。患者需要终生输血来控制疾病。
- 中间型地贫，是一种比重型地贫稍轻的地贫。这种类型的地贫通常只有在孩子长大后才能被诊断出来。中型地中海贫血儿童不需要常规输血。
2. α地中海贫血
当儿童的身体不能产生 α 珠蛋白（血红蛋白的另一种成分）时，就会发生 α 地贫。 α珠蛋白由四个基因组成，其中每两个基因来自每个孩子的父母。
3. 轻微地贫
在轻微地贫中，儿童通常没有症状并且看起来很健康。然而，在验血时，会发现血红蛋白水平较低。
儿童地贫的治疗
如果孩子患有中度或重度地贫，可以提供医疗。治疗这些儿童的地中海贫血，包括：
1. 输血
输血有助于为您的孩子提供血液供应。孩子的地中海贫血形式越严重，孩子接受输血的频率就越高。
2.螯合疗法
螯合疗法是一种消除儿童体内积聚的铁的行动。由于定期输血，可能会发生铁的积累。在某些情况下，不接受输血的儿童也有铁矿物质积聚的风险。医生也可以给患有地中海贫血的儿童服用口服药物，例如地拉罗司和去铁酮以去除铁质。
3. 干细胞移植
更为人所知的是骨髓移植，这种手术可能是地中海贫血儿童的一种选择，尤其是那些患有严重疾病的儿童。干细胞移植有助于减少输血的需要和药物的消耗。
地贫儿童的生活方式适应
除了药物治疗，小一的地中海贫血可以通过生活方式的调整来控制，例如：
- 避免富含铁的食物，包括补充剂和含铁量高的加工食品
- 吃健康的食物，尤其是富含钙和维生素 D 的食物。您的医生也可能会给您叶酸或维生素补充剂。 B9
- 保持清洁的生活方式以避免感染，包括勤洗手和接种疫苗
- 永远为小家伙提供道义上的支持
应始终为地贫儿童提供精神支持
可以预防儿童地贫吗？
地中海贫血实际上不是一种可预防的疾病。但是，想要结婚生子的夫妻可以通过基因检测来确定双方的身份。该测试有助于确定双方是否都没有携带地贫基因，或者携带了这种疾病的基因。如果您的婚姻结果有导致孩子患地中海贫血的风险，医生可能会建议使用辅助生殖技术。这一行动可能会降低儿童日后患地中海贫血的风险。但是，仍要与您的医生明确讨论您和您的伴侣可以采取的最佳解决方案。 [[相关文章]]
来自 SehatQ 的笔记
儿童地中海贫血是从患有或携带这种疾病基因的父母那里遗传的。为了让您的孩子少患地中海贫血及其并发症的风险，强烈建议您在生孩子之前进行基因检测。
应始终为地贫儿童提供精神支持 
