导致肝病的遗传因素
肝脏疾病可由出生时从父母双方遗传的异常基因引起，例如导致铁在组织中沉积的代谢紊乱。这些异常基因会导致各种物质在肝脏内堆积，造成肝脏损害。可能由遗传引起的肝病包括：
- 血色病
- 威尔逊病
- α-1 抗胰蛋白酶缺乏症
- 囊性纤维化
遗传性肝病
许多遗传自父母的健康障碍可导致慢性肝脏或肝脏疾病，包括血色病、威尔逊氏病、α-1 抗胰蛋白酶缺乏症和囊性纤维化。导致这些各种肝脏疾病的基因中有许多异常情况。以下是由于父母的遗传，患有这些肝病的患者的基因会发生什么变化。 血色病患者的基因
血色病是一种体内铁储存障碍。在这种情况下，有过量的铁沉积在薄壁组织中。这种组织的功能之一是储存食物储备。随着铁沉积物的存在，身体功能会受到干扰。这种情况是遗传的，或遗传自父母。血色病是一种遗传性疾病，每 400 名白人中就有 1 人患病。在第 6 号染色体上发现了有携带这种疾病风险的基因。男性患遗传性血色病的风险是女性的五倍。症状包括腹痛、性欲减退和肤色变化。威尔逊病的基因
威尔森氏病或肝豆状核变性是由于体内铜积累而发生的疾病。结果，铜沉积发生在肝脏、大脑、角膜和肾脏中。您可能对进入人体的铜的来源感到困惑。这种铜可以从你吃的食物中进入。携带这种疾病的基因位于 13 号染色体上。威尔逊氏病主要见于 40 岁以下的个体，包括神经系统疾病、慢性肝炎、肝硬化或肝功能衰竭。Alpha-1 抗蛋白酶缺乏症患者的基因
抗蛋白酶或抗胰蛋白酶的功能是保护组织免受蛋白酶（例如中性粒细胞弹性蛋白酶）的侵害。这种缺乏抗蛋白酶的情况是从父母那里遗传的，在 14 号染色体上发现。这种抗蛋白酶的缺乏会导致肝脏疾病。事实上，这种疾病可以在新生儿中发现，作为一种先天性疾病。在严重的情况下，患者需要进行肝移植。囊性纤维化
囊性纤维化的发生是由于身体组织中水和盐的分布异常，涉及许多器官，包括肺、胰腺和肝脏。这种情况是由于 7 号染色体上的基因突变引起的。这种疾病可以在新生儿中找到。 2-16% 的患有囊性纤维化的儿童和青少年患有肝病。
癌症和肿瘤作为肝病的原因
发生在肝脏的癌症通常从身体的其他部位扩散，如肺、肠或乳房。但是，某些类型的癌症可以直接从肝脏开始，例如：
心脏癌
肝癌通常发生在以前患有肝炎或有饮酒过量习惯的人身上。胆管癌
这种情况很少见，通常会影响 50 岁以上的人。肝细胞腺瘤
这种情况是肿瘤的一种形式，相对罕见。这种疾病通常会攻击长期服用避孕药的女性。
不健康的生活方式导致肝病
不健康的生活方式，如药物过量和过量饮酒，会损害肝脏。此外，超重等情况也会导致肝脏问题。过量饮酒会导致肝硬化。同时，药物过量会引发其他肝损伤。超重与脂肪肝密切相关。体内多余的脂肪会积聚在肝脏中，引起炎症。
感染是肝脏疾病的一个原因
肝脏感染可由寄生虫或病毒引起。然后感染会引起炎症，从而干扰肝功能。如果您接触到被污染的血液、精液或食物和水，您可能会感染该病毒。与被感染的人直接接触也会使您被感染。最常见的肝脏感染类型包括：
- 甲型肝炎
- 乙型肝炎
- 丙型肝炎
免疫系统疾病作为肝脏疾病的一个原因
体内的免疫系统实际上起到对抗进入体内的各种细菌和病毒的作用。但有时，由于未知机制，免疫系统会攻击您自己的器官，包括肝脏。这种情况会导致各种肝脏疾病，如自身免疫性肝炎， 原发性胆汁性胆管炎， 和 原发性硬化性胆管炎。
自身免疫性肝炎
这种情况会导致您的肝脏发炎。随着时间的推移，这种情况会发展成其他疾病，如果不及时治疗会导致肝功能衰竭。这种疾病在女性中比男性更常见。原发性胆汁性胆管炎
在这种情况下，作为肝脏不可分离部分的胆汁会受损。当胆管受损时，它携带的化学物质也会在肝脏中积聚。这种情况会导致该器官出现疮。原发性硬化性胆管炎
就像上述情况一样，受损的胆管会使其堵塞并积聚在肝脏中。随着时间的推移，发生的损害甚至会发展成肝癌。
心力衰竭可能会突然发生
肝病，并不是指单一的病症。即使它只是来自一个器官，攻击它的干扰也可能非常多样化。肝脏疾病的一些原因包括：
- 感染
- 免疫系统疾病
- 遗传
- 癌症和肿瘤
- 不健康的生活方式
