尼普顿
测试 是对婴儿染色体异常的测试。每个孕妇都必须确保她怀的胎儿发育正常。为此，大多数妈妈都会选择做早孕试纸来保证胎儿的健康，NIPT就是其中之一
测试 .该测试通常用于发现婴儿的染色体异常。然而，每个孕妇都应该做这个测试吗？
了解 NIPT 测试
NIPT 测试可用于检测胎儿的染色体异常
无创产前检查 NIPT 是一种妊娠试验，用于显示发育中的胎儿的某些染色体异常。通常，每个人有 23 对染色体。共有22对是体染色体，其余1对是性染色体。如果22条染色体中的一条染色体数目不理想，婴儿就会发现异常。在这项测试中，将采集妊娠 10 周的孕妇的血液样本并进行测试。这是因为在怀孕期间，婴儿的一些 DNA 会进入母亲的血液。 [[相关文章]] 根据遗传学家庭参考资料，NIPT
测试 将分析 DNA 中包含的遗传信息，以检测胎儿中可能存在的许多染色体异常。可检测到的染色体异常的风险，即 21 号染色体或 21 三体过多或
唐氏综合症 , 18 三体或
爱德华兹综合征 ，以及 13 三体或
帕陶综合征 .此外，NIPT 是一项测试，可提供有关胎儿性别和恒河猴 (Rh) 的信息。事实上，其中一些测试还显示出 16 三体、22 三体、性染色体异常、某些由染色体缺失引起的疾病（如 Prader Willi 综合征）和某些单基因疾病的风险。
为什么需要 NIPT 测试?
不建议多胎妊娠进行 NIPT 测试。您可能需要此测试，因为它比怀孕第 1 和第 2 三个月的常规筛查测试更具特异性。也是一种安全有效的检查胎儿染色体的方法。此外，如果出现以下情况，您可能需要进行 NIPT 测试：
- 妊娠头三个月的筛查测试表明您因胎儿染色体异常而怀孕的风险更高
- 您没有参加妊娠筛查测试的前三个月
- 在进行诊断测试之前，您想确保自己有更高的染色体异常婴儿风险
- 由于某种原因，您生下染色体异常的婴儿的风险很高
NIPT 是一项不会对您和您的宝宝造成身体风险的测试。虽然 NIPT 测试会引起焦虑，但它可以帮助您避免更具侵入性（组织损伤）的测试。但是，您还应该记住，并非所有染色体或遗传疾病都可以被检测到。 [[相关文章]] NIPT 是一项测试，它只告诉您是否有更高的风险生下染色体异常的婴儿。所以，真的不能确定。准确确认胎儿染色体异常的唯一方法是进行诊断测试，例如羊膜穿刺术（羊水测试）。此外，您需要知道孕妇的 NIPT 测试已被证明不推荐给母亲：
- 怀双胞胎
- 肥胖
- 怀孕少于 10 周
- 使用某些血液稀释剂
如果您有这种情况，您的医生可能会建议您再进行一次妊娠试验。因此，始终就您和胎儿的状况咨询医生非常重要。
谁被推荐接受 NIPT 测试?
如果您想以 NIPT 的形式对婴儿进行染色体异常检测
测试 ，这里是比较推荐的妈妈们的标准：
- 怀孕期间母亲的年龄达到 35 岁及以上。
- 超声检查发现异常。
- 生下三体性婴儿。
- 父母有其他染色体异常，尤其是罗伯逊易位。
NIPT测试结果需要多长时间出来？
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测试 可能仅在某些医院提供，因此需要更多有关哪些医院提供此测试的信息。另外，进行NIPT染色体检测，费用不菲，需要慎重考虑。在进行此测试之前，您还应该进行遗传咨询，以获得有关存在的各种染色体异常的明确信息。
完成测试后，您通常会在 2 周内得到测试结果。如果结果显示“阴性”、“正常”或“低风险”，那么您的宝宝很可能没有受到染色体异常的影响。同时，如果结果是“阳性”、“异常”或“高风险”，那么您的宝宝可能会受到染色体异常的影响。
NIPT 的准确性如何 测试?
NIPT 测试已被证明可有效检测唐氏综合症。根据 2016 年 BMJ Open 研究，NIPT 的敏感性和特异性非常高，可用于检测唐氏综合症。
唐氏综合症 .对于其他情况，例如 Edwards 和 Patau 综合征，敏感性略低但仍然很强。但是，需要重申的是，该测试并非 100% 准确。 NIPT 测试的结果也可能因检测到阳性异常而出错，但事实证明，当进行额外的诊断测试时，情况并非如此。
拿到结果后怎么办？
在保证异常测试结果的正确性后，还需要进行诊断测试。但是，在这样做之前，您当然应该与您的产科医生讨论。如果您的宝宝被诊断出患有染色体异常，您应该对这种情况感到鼓舞，因为染色体异常通常是不可逆的。真正确定自己生下染色体异常婴儿的风险非常重要。尝试各种妊娠试验以尽早检测出宝宝可能发生的染色体异常从来没有坏处。
来自 SehatQ 的笔记
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测试 是从第一个月开始的一系列产前检查中的一项。当然，您应该咨询您的医生关于您在怀孕期间和出生后应该采取的照顾宝宝的步骤。如果您想咨询婴儿的 NIPT 或染色体异常，请立即咨询最近的产科医生或通过以下方式咨询
SehatQ 家庭健康应用上的聊天医生 寻求适当治疗的建议。
立即下载应用程序 在 Google Play 和 Apple Store 上。 [[相关文章]]
NIPT 测试可用于检测胎儿的染色体异常 无创产前检查 NIPT 是一种妊娠试验，用于显示发育中的胎儿的某些染色体异常。通常，每个人有 23 对染色体。共有22对是体染色体，其余1对是性染色体。如果22条染色体中的一条染色体数目不理想，婴儿就会发现异常。在这项测试中，将采集妊娠 10 周的孕妇的血液样本并进行测试。这是因为在怀孕期间，婴儿的一些 DNA 会进入母亲的血液。 [[相关文章]] 根据遗传学家庭参考资料，NIPT 测试 将分析 DNA 中包含的遗传信息，以检测胎儿中可能存在的许多染色体异常。可检测到的染色体异常的风险，即 21 号染色体或 21 三体过多或 唐氏综合症 , 18 三体或 爱德华兹综合征 ，以及 13 三体或 帕陶综合征 .此外，NIPT 是一项测试，可提供有关胎儿性别和恒河猴 (Rh) 的信息。事实上，其中一些测试还显示出 16 三体、22 三体、性染色体异常、某些由染色体缺失引起的疾病（如 Prader Willi 综合征）和某些单基因疾病的风险。 
不建议多胎妊娠进行 NIPT 测试。您可能需要此测试，因为它比怀孕第 1 和第 2 三个月的常规筛查测试更具特异性。也是一种安全有效的检查胎儿染色体的方法。此外，如果出现以下情况，您可能需要进行 NIPT 测试： 
NIPT 测试已被证明可有效检测唐氏综合症。根据 2016 年 BMJ Open 研究，NIPT 的敏感性和特异性非常高，可用于检测唐氏综合症。 唐氏综合症 .对于其他情况，例如 Edwards 和 Patau 综合征，敏感性略低但仍然很强。但是，需要重申的是，该测试并非 100% 准确。 NIPT 测试的结果也可能因检测到阳性异常而出错，但事实证明，当进行额外的诊断测试时，情况并非如此。 
