研究:第三剂 Sinovac 疫苗可增强抗体

在现在可以使用的几种 Covid-19 疫苗中,Sinovac 仍然是印度尼西亚使用的主要疫苗类型。该疫苗接种两次,间隔 28 天。

现在,随着 Covid-19 阳性病例的持续增加,关于注射第三剂的讨论仍在继续。对于卫生工作者,政府已决定给予第三剂注射剂(助推器射击) 使用 Moderna 疫苗。同时,在中国进行的一项研究中,第三次注射科兴疫苗也显示增加体内抗体的数量。

三联疫苗接种的研究

最近在中国进行的一项研究发现了有关接种第三剂 Sinovac 疫苗的有趣事实。在这项研究中发现,540人接种了第三剂Sinovac疫苗后抗体显着增加,即三到五倍。这种给药是在第二剂给药后六到八个月进行的。然而,应该指出的是,这项研究并未针对更具传染性的变异体进行,仍需要进一步研究以确定第三次注射科兴疫苗的益处。关于这项研究的期刊还没有经过这个过程 同行评审.该研究表明,在接种第二次疫苗六个月后,体内形成的 Covid-19 抗体开始下降。该数据取自 50 名参与者。未来,这项研究可以作为其他研究的起点,以研究第三剂Sinovac疫苗的有效性。援引路透社的话说,除印度尼西亚外,其他几个国家也开始向接种过两剂赛诺兴疫苗的人提供第三剂疫苗。这些国家包括泰国和土耳其。泰国使用 Moderna 疫苗和辉瑞疫苗 助推器射击 而土耳其使用的是Sinovac疫苗和辉瑞疫苗。

关于Sinovac疫苗的完整事实

Sinovac Biotech 开发的电晕疫苗是印度尼西亚使用的主要疫苗类型之一。在开发界,这种疫苗也是少数获得有限使用许可的疫苗之一。以下是事实。

一、关于科兴疫苗临床试验

科兴冠状病毒疫苗于2020年6月开始对743名志愿者进行I/II期临床试验,未发现严重副作用。本期临床试验成功后,科兴于2020年7月继续在巴西进行III期临床试验。除巴西外,还有其他几个国家也是科兴疫苗的III期临床试验地点,分别是印度尼西亚和土耳其. 2020 年 8 月,III 期临床试验在印度尼西亚开始,共有 1620 名志愿者。如果生产的所有阶段都运行良好,据说 Bio Farma 能够生产最大容量为 2.5 亿剂的疫苗。

2. 科兴疫苗含有死冠状病毒

有许多方法可用于制造疫苗。其中之一是方法 灭活病毒 中兴使用。在这种方法中,已经被关闭(失活)的冠状病毒作为疫苗的原料之一。疫苗中使用的病毒强度不足以引发新的感染,但可以引发免疫力。使用这种方法生产的疫苗通常需要多次注射或给药以提供长期免疫。在Sinovac疫苗中,将进行两次给药,两次给药之间的间隔为14天。

3. 已获得 BPOM 的有限使用许可

根据食品药品监督管理局 (BPOM) 的声明,Sinovac 疫苗据称可以安全使用,并获得了有限的紧急使用许可或 紧急使用授权 (EUA)。该决定是在 BPOM 与国家药物评估委员会、印度尼西亚免疫技术咨询小组 (ITAGI) 和印度尼西亚过敏免疫学协会进行逐步评估后做出的,即 2020 年 12 月 9 日、2020 年 12 月 29 日、2021 年 1 月 8 日2021 年 1 月 10 日。 经评估发现,科兴疫苗符合 WHO 标准的应急使用要求。

4. 有效率 65.3%

从在万隆进行的III期临床试验结果来看,科兴疫苗的有效率为65.3%。这个数字已经高于世卫组织发布的 Covid-19 疫苗的最低效力标准,即 50%。疫苗效力是指在临床试验中接种疫苗后一个人患疾病的百分比或机会的降低。功效不同于效力。疫苗效力可以简单地定义为所进行的临床研究中疫苗能力的水平。疫苗有效性是疫苗在临床研究环境(即“外部世界”)之外发挥作用的能力水平。迄今为止,获得预防COVID-19的紧急使用许可的疫苗,包括Sinovac、Pfizer和Moderna,只有功效数据,还没有有效性数据。 [[相关文章]]

5. 可接种科兴疫苗的人群

以下是可能接种 Sinovac 疫苗的人的标准:
  • 12岁及以上
  • 不发烧(≥ 37.5°C)。如果您发烧,疫苗接种会推迟,直到您康复并且证明您没有感染 COVID-19。下次就诊时将进行重新筛查。
  • 血压低于 180/110 mmHg(有或没有药物)
  • 对 Covid-19 疫苗或疫苗中使用的成分没有严重过敏史
  • 有食物、药物、过敏性鼻炎、荨麻疹和特应性皮炎病史的患者可接种科兴疫苗。
  • CD4 计数 > 200 个细胞/mm3 且临床良好且无机会性感染的 HIV 患者
  • 控制病情的糖尿病患者
  • 已康复至少 3 个月的 Covid-19 幸存者
  • 母乳喂养的母亲(在病史或额外的病史检查后)
  • 经医生确认病情稳定的自身免疫性疾病患者
  • 哮喘患者病情得到控制
  • 受控制的慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者
  • 心律失常、心力衰竭、冠心病、病情稳定且非急性患者
  • 没有严重合并症病史的肥胖患者
  • 临床稳定的甲减和甲亢患者
  • 获得治疗专家批准的癌症患者
  • 患者 间质性肺病 (ILD) 状况良好且未处于急性状况
  • 病情稳定的非透析慢性肾病(CKD)患者
  • 病情稳定并获得专科医生批准的透析慢性肾病(CKD)患者
  • 已获得治疗专家批准的肝病患者。随着体内肝脏疾病的进展,疫苗可能会失去效力,因此医生在评估接种疫苗的最佳时间时需要考虑

6. 不应接种科兴vaksin疫苗的人

以下人群不应接种科兴新冠疫苗:
  • 由于第一剂 COVID-19 疫苗或由于与 COVID-19 疫苗中包含的成分相同的成分,曾经历过过敏反应和严重过敏反应形式的过敏反应。
  • 正在经历急性感染的个人。如果感染已得到解决,则可以进行 COVID-19 疫苗接种。在结核病感染中,OAT 治疗至少需要 2 周才能有资格接种疫苗。
  • 患有原发性免疫缺陷病的个体。
  • 处于排斥状态或仍在服用诱导剂量免疫抑制剂的肾移植受者患者
  • 患者 炎症性肠病 (IBD) 出现血便、体重减轻、发烧和食欲下降的症状。 (疫苗接种应推迟)

7、科兴vaksin疫苗副作用

接种疫苗后出现轻微副作用并不奇怪。这种情况是根据在万隆举行的 III 期临床试验的结果预测的。前段时间在关于发放紧急疫苗许可证的新闻发布会上,BPOM负责人Penny Lukito解释说,科兴疫苗可能会产生轻到中度的副作用。根据在万隆进行的 III 期临床试验,所有接种科兴疫苗的志愿者均未出现任何有害副作用。常见的副作用是注射部位的局部副作用,如疼痛、刺激或轻微肿胀。与此同时,志愿者感受到的疫苗的全身效应是肌肉酸痛、身体酸痛和发烧。最严重的副作用是腹泻、皮疹和头痛,但只有 0.1%-1% 的志愿者经历过这些。出现的副作用也是无害的,可以自行消失。如果您想了解更多科兴新冠疫苗的研发情况,以及 Covid-19 的整体情况, 直接问医生 在 SehatQ 家庭健康应用程序中。立即在 App Store 和 Google Play 下载。