唐氏综合症的脸有这些容易识别的特征

有脸的孩子 唐氏综合症 很容易识别。它们具有独特而独特的结构和面部特征，甚至在它们还在子宫内时就可以知道。 唐氏综合症 是一种遗传性疾病，发生在婴儿出生之前，正是在胎儿仍处于胚胎发育期时。在这个阶段，细胞分裂有一个错误叫做 胚胎不分离。 应该产生 2 个 21 号染色体拷贝的卵裂实际上分裂成 3 个拷贝。这会导致胚胎的染色体总数超过 47 条。事实上，人类正常的染色体数目只有 46 条（23 对）。由于过量，胚胎将在子宫内经历发育不规则。

脸 唐氏综合症 有这个特点

眼睛的形状逐渐变细是唐氏综合症的面部特征之一。世界卫生组织 (WHO) 估计有超过 800 万儿童患有 唐氏综合症 世界各地。世卫组织还预测，新病例将继续出现，每年约有 3,000-5,000 名婴儿出生时患有这种疾病。受难者的孩子 唐氏综合症 通常可以通过看脸的形状来识别。 D脸自己的综合症 确实有特点，例如：

• 扁平脸型 （平脸）， 特别是在上鼻骨（鼻梁）
• 眼睛在末端逐渐变细并像杏仁一样隆起
• 虹膜上的白斑（眼睛的有色部分） 布鲁斯菲尔德的斑点
• 头部尺寸相对比正常儿童小
• 经常或总是从嘴里伸出来的舌头
• 较小的耳朵或不寻常的形状
• 较短的脖子

除了脸 唐氏综合症 通常，患有这种疾病的儿童也具有与其他儿童不同的身体特征，例如：

• 手指和脚趾的形状短而粗壮
• 小手掌和脚
• 手掌上只有一条线 （掌纹）
• 肌肉和关节虚弱
• 比同龄朋友还矮的姿势
• 高于平均水平的身体柔韧性

小时候，孩子的姿势 唐氏综合症 可能和他的朋友不会有太大的不同。然而，随着年龄的增长，他们会经历身体发育的延迟，因此差异会更加明显。从智力的角度来看，儿童 唐氏综合症 也很可能有语言延迟和记忆力差。由于这种情况，他们的智力 (IQ) 水平也会降低，尽管影响从轻度到中度不等。 [[相关文章]]

导致的因素 唐氏综合症

细胞分裂错误有可能引发唐氏综合症。状况唐氏综合症 儿童可能因各种原因而出现，例如：

1. 21 三体

大约 95% 的儿童患有 唐氏综合症 他之所以有这种情况，是因为他身体的所有细胞中都有 3 个 21 号染色体。发生 21 三体综合征是因为在受精之前卵子和精子细胞的分裂存在错误。

2. 唐氏综合症 马赛克

这是 唐氏综合症 这很罕见，因为患者在某些细胞中只有 3 个 21 号染色体，而不是整个身体。通常 唐氏综合症 由于受精后细胞分裂的错误，出现马赛克。

3. 唐氏综合症 易位

患有这种疾病的儿童有 2 个 2 号染色体。然而，21 号染色体中的一些也与另一条染色体相连（易位）。

这是一个危险因素 唐氏综合症

21 三体和 唐氏综合症 马赛克不是遗传的。这意味着患有这种疾病的孩子可以由染色体正常但卵子或精子细胞因某些危险因素而受损的父母所生。另一方面，儿童 唐氏综合症 易位可能由染色体异常但无症状的父母所生 （载体）。 大约 3-4% 的儿童患有 唐氏综合症 被证明患有这种类型的染色体异常，由两个父母之一携带。一些父母生出患有唐氏综合症的后代的风险更高，例如怀孕年龄超过 35 岁的母亲。原因是，随着年龄的增长，鸡蛋容易出现异常。此外，生过孩子的妈妈们 唐氏综合症 也可以生下类似情况的未来婴儿。为了预测这种风险，您可以与您的医生沟通。要了解更多信息 唐氏综合症，直接问医生 在 SehatQ 家庭健康应用程序中。立即下载 应用商店和 Google Play.